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罕见病列表

共收录 254 种疾病

其他未分类或不明原因 1/30,000 - 1/100,000
克-特二氏综合征

Klippel-Trenaunay Syndrome

以葡萄酒色斑、静脉曲张和肢体过度生长为特征的复杂先天性血管畸形。

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染色体异常 约1/6,000-1/10,000
MELAS综合征

Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes

MELAS是一种由于线粒体DNA突变导致的多系统疾病,以反复的卒中样发作为核心特征。

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皮肤病变 1/100,000 - 1/300,000
层状鱼鳞癣(自体隐性遗传型)

Lamellar Ichthyosis

严重的全身性遗传性皮肤病,特征为覆盖全身的棕黑色大片鳞屑。

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脑部或神经系统病变 约1/4000
胼胝体发育不全症

Agenesis of the Corpus Callosum

胚胎期大脑左右半球连接结构(胼胝体)未能正常发育或缺失。

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染色体异常 约1/100,000-1/640,000
黏脂质贮积症

黏脂质贮积症是一组由于溶酶体酶标记过程障碍导致多种水解酶无法进入溶酶体而引起的代谢病。

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先天畸形综合征 约1/1,000 - 1/2,500
努南综合征

Noonan Syndrome

一种常见的RAS通路病,以身材矮小、特征性面容和先天性心脏病为核心特征。

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染色体异常 约1/40,000
Leigh综合征

Leigh Syndrome

Leigh综合征是一种严重的神经退行性线粒体病,以脑干和基底节的对称性病变为特征。

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染色体异常 1/100,000 - 1/125,000
鲁宾斯坦-泰比综合征

Rubinstein-Taybi syndrome

一种以宽大的大拇指和大脚趾、智力障碍及特征性面容为特征的遗传病。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
家族性淀粉样多发性神经病变

Familial Amyloid Polyneuropathy

FAP是一种由于转甲状腺素蛋白异常聚集在神经等组织中导致的致死性遗传病。

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染色体异常 约1/380,000(男性)
Lesch-Nyhan氏综合征

Lesch-Nyhan Syndrome

LNS是一种严重的X连锁遗传性嘌呤代谢障碍疾病,以高尿酸血症、神经系统障碍和特征性的自残行为为特征。

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其他未分类或不明原因 1/1,000,000
发-肝-肠综合症

Trichohepatoenteric Syndrome

一种以顽固性腹泻、头发发育不良及肝脏受累为特征的极罕见免疫缺陷病。

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染色体异常 约1/100,000-1/200,000
钼辅酶缺乏症

Molybdenum Cofactor Deficiency

钼辅酶缺乏症是一种极其严重的神经代谢疾病,由于多种依赖钼辅酶的酶失活,导致剧毒的亚硫酸盐在脑内蓄积。

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